[发明专利]一种快速检测大肠杆菌的方法在审
| 申请号： | 201911337829.X | 申请日： | 2019-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN110846376A | 公开（公告）日： | 2020-02-28 |
| 发明（设计）人： | 刘玲;吴娓娓;董绍俊 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/10 | 分类号： | C12Q1/10;C12Q1/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214 | 代理人： | 周蕾 |
| 地址： | 130022 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种快速检测大肠杆菌的方法，属于大肠杆菌检测技术领域。解决现有技术中采用366nm激发和450nm发射组合，由于MUG本底经366nm激发后，在450nm也有一定荧光强度，当大肠杆菌浓度很低时4‑MU产量少，产物信号与本底信号分不开，导致对于水样中大肠杆菌浓度极低的样品现有方法无法检测的技术问题。本发明的快速检测大肠杆菌的方法，采用比率荧光方法，可以将底物MUG的吸收峰的降低与产物4‑MU的吸收峰的增加同时利用起来，通过以二者吸收峰峰值比率与大肠杆菌的浓度做进行线性拟合，与单纯利用366nm激发，450nm发射的方法相比，所拟合的线性更好，提高了检测的准确性；可以缩短大肠杆菌检测的温育时间，在4‑MU的产生量达不到区分度的时候，通过比率荧光可以达到区分。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 大肠杆菌 方法 | ||
【主权项】：
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