[发明专利]一种采用大肠杆菌表达串联序列制备GLP-1或其类似物多肽的方法有效
| 申请号： | 201911373533.3 | 申请日： | 2019-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN111072783B | 公开（公告）日： | 2021-09-28 |
| 发明（设计）人： | 辛中帅;赵珊珊;文良柱;平康康;徐晓峰;李夷平 | 申请（专利权）人： | 万新医药科技（苏州）有限公司;江苏万邦医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K14/605;C12N15/62;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 杜静;张磊 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏州工*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开一种采用大肠杆菌表达串联序列制备GLP‑1或其类似物多肽的方法，本发明设计的GLP‑1或其类似物的重组串联蛋白通式为：X‑(Y‑Z)n。其中：X为前导肽，Y为胰蛋白酶和CPB酶双酶切位点或Kex2酶和CPB酶双酶切位点及辅助序列，Z为GLP‑1或其类似物。n为串联重复数。通过大肠杆菌原核表达体系进行发酵诱导表达GLP‑1或其类似物的重组串联蛋白形成的包涵体无需变性剂即可完全溶解，溶解液经胰蛋白酶和CPB酶双酶切或Kex2酶和CPB酶双酶切获得GLP‑1或其类似物。本方法获得的GLP‑1或其类似物表达量高，酶切后GLP‑1目的蛋白收率及酶切后纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 采用 大肠杆菌 表达 串联 序列 制备 glp 类似物 多肽 方法 | ||
【主权项】：
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