[发明专利]一种用于检测人类NTRK1、2、3基因是否发生融合突变的引物组合的设计方法在审
| 申请号： | 201911411117.8 | 申请日： | 2019-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN110982904A | 公开（公告）日： | 2020-04-10 |
| 发明（设计）人： | 戴方平 | 申请（专利权）人： | 江苏中方基因生物医学科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6806;C12N15/10;C12N15/11;C40B50/06 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人： | 陈斐 |
| 地址： | 226100 江苏省南通*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种用于检测人类NTRK1、2、3基因是否发生融合突变的引物组合的设计方法，本发明使用特异性引物识别人类NTRK1、NTRK2和NTRK3基因是否发生融合突变，特异性引物设计方法以cDNA为模板，沿可能的基因融合发生方向在每个外显子上依次设计引物，组成引物组合对人类NTRK1、NTRK2和NTRK3发生的未知融合进行扩增，通过高通量测序的方法，有效分析出NTRK1、NTRK2和NTRK3基因发生的未知融合突变。本发明的试剂盒具有以下优点：准确度高，通过测序精确给出融合突变的基因序列，避免假阴性和假阳性结果；特异性好，能检测出其他未知基因与NTRK1、NTRK2和NTRK3基因发生融合突变的事件，不局限于某一种已知融合突变事件；样本检测范围广，样本可以是石蜡包埋组织、新鲜病理组织或胸积液。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 检测 人类 ntrk1 基因 是否 发生 融合 突变 引物 组合 设计 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
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