[发明专利]在多个主要组织相容性复合体分子上受限的NY-ESO-1特异性T细胞受体的组合物在审
| 申请号： | 201980064425.X | 申请日： | 2019-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN113272435A | 公开（公告）日： | 2021-08-17 |
| 发明（设计）人： | O.N.维特;J.麦克劳格林维特;A.里巴斯;L.杨;M.T.贝图恩;J.塞邦;K.伍兹;A.J.奈茨;D.巴尔蒂莫尔 | 申请（专利权）人： | 加利福尼亚大学董事会;加州理工学院;奥利维亚牛顿-约翰癌症研究所 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;A61K47/64;A61K47/65;C07K14/085;C07K14/725;C07K14/74;C07K16/18 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 易方方 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 肿瘤特异性T细胞受体(TCR)基因转移可实现对肿瘤抗原的特异性且强有力的免疫靶向。典型的癌‑睾丸抗原NY‑ESO‑1在正常组织中不表达，但在广泛癌症类型中异常表达。它也已经被A2限制性TCR基因疗法靶向，而没有不良事件或明显的副作用。为了能够在更广泛的HLA单倍型中实现对NY‑ESO‑1的靶向，我们分离了对由以下四种MHC分子呈递的NY‑ESO‑1表位具有特异性的TCR：HLA‑A2、HLA‑B07、HLA‑B18和HLA‑C03。使用这些TCR，我们已经开发出一种将靶向NY‑ESO‑1的TCR基因疗法拓展到表达HLA‑A2的患者群体以外的患者群体的途经。 | ||
| 搜索关键词： | 主要 组织 相容性 复合体 分子 受限 ny eso 特异性 细胞 受体 组合 | ||
【主权项】：
暂无信息
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