[发明专利]用于治疗癌症的作为HPK1抑制剂的2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮衍生物在审

专利信息
申请号: 201980089161.3 申请日: 2019-11-12
公开(公告)号: CN113316576A 公开(公告)日: 2021-08-27
发明(设计)人: R·A·加莱戈;S·K·奈尔;R·S·卡尼亚;O·K·艾哈迈德;T·W·约翰逊;J·B·塔特尔;M·雅拉耶;M·A·麦克蒂格;D·周;M·L·戴尔贝尔;R·周;M·何;A-M·D·施米特 申请(专利权)人: 辉瑞公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/437;A61K31/444;A61K31/4196;A61P35/00
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 刘鸿林;张晓威
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及通式(I)的2,3‑二氢‑1H‑吡咯并[3,4‑c]吡啶‑1‑酮衍生物及其医药学上可接受的盐,其作为造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂的,其中R1、R1a、R2、R3、R4及(R5)a如本文所定义;涉及关于包括此类化合物的药物组合物以及涉及用于治疗异常的细胞生长包括癌症的组合物。特定的示例性化合物是例如4‑[(甲基氨基)甲基]‑6‑[甲基(丙‑2‑基)氨基]‑2‑[6‑(4‑丙基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡啶‑2‑基]‑2,3‑二氢‑1H‑吡咯并[3,4‑c]吡啶‑1‑酮。本说明书公开了示例性化合物的制备及其药理学数据(例如第82至211页;实施例1至188;表1至5)。
搜索关键词: 用于 治疗 癌症 作为 hpk1 抑制剂 吡咯 吡啶 衍生物
【主权项】:
暂无信息
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