[发明专利]使用编码阿柏西普的AAV2变体治疗眼新血管疾病的方法在审
| 申请号： | 201980100210.9 | 申请日： | 2019-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN114390928A | 公开（公告）日： | 2022-04-22 |
| 发明（设计）人： | M·盖斯米;S·基斯;A·奥斯本 | 申请（专利权）人： | 阿德夫拉姆生物技术股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00;C07K16/22;A61K9/10;A61P27/02;C12N15/86 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供用于治疗个体中的眼新血管疾病的方法，其包括向所述个体的一只眼睛施用单位剂量的重组腺相关病毒(rAAV)颗粒，其中所述rAAV颗粒包含：a)编码多肽且侧接AAV2反向末端重复序列(ITR)的核酸，所述多肽包含与SEQ ID NO：35的氨基酸序列具有至少约95％同一性的氨基酸序列，和b)AAV2衣壳蛋白，其包含插入在衣壳蛋白的位置587和588之间的氨基酸序列LGETTRP(SEQ ID NO.14)，其中所述氨基酸残基编号对应于AAV2VP1衣壳蛋白。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 编码 阿柏西普 aav2 变体 治疗 血管 疾病 方法 | ||
【主权项】：
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