[发明专利]一种芳基(硫属杂芳基)甲基砜的合成方法有效

专利信息
申请号: 202010089739.X 申请日: 2020-02-12
公开(公告)号: CN111233600B 公开(公告)日: 2022-08-05
发明(设计)人: 曾庆乐;库楚酷拉·拉纳卡·雷德;郑文婷 申请(专利权)人: 成都理工大学
主分类号: C07B45/04 分类号: C07B45/04;C07D333/18;C07D409/06;C07D333/34;C07D307/38;C07D307/79;C07D345/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610059 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 砜是重要的药物和生物活性化合物。砜被广泛用作药物,例如用于预防阿尔茨海默氏病的药物γ‑分泌酶抑制剂,并且广泛的应用于生物活性化合物,天然产物和农业化学品中,例如现在流行的除草剂甲基磺草酮。砜也最常被用作有机合成的中间体。另一方面,硫属元素杂环支架具有生物活性,例如抗肿瘤药和抗增殖药。众所周知,噻吩,呋喃和硒化合物具有多种生物活性,例如抗炎药,抗HIV PR抑制剂,NQO2抑制剂和抗癌剂。本专利开发了一种简便高效的布朗斯特酸,即硫酸,催化的三组分在水中反应合成芳基(硫属杂芳基)甲基砜,产率良好至很高,底物范围宽。我们的合成方法是环保,经济,无需金属催化。该砜产物可以有效地转化成杀菌剂类似物和芳基杂芳基酮。
搜索关键词: 一种 硫属杂芳基 甲基 合成 方法
【主权项】:
暂无信息
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