[发明专利]可延缓肿瘤生长的β-CD-PEG-G分子的合成及作为药物递送系统的应用在审
| 申请号： | 202010201054.X | 申请日： | 2020-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN111184702A | 公开（公告）日： | 2020-05-22 |
| 发明（设计）人： | 马丽英;魏光成;李静;辛美秀 | 申请（专利权）人： | 滨州医学院 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K31/704;A61K47/40;A61P35/00;C08G81/00 |
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| 地址： | 264000 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本专利合成了β‑环糊精‑PEG‑鸟苷(β‑CD‑PEG‑G)分子，该分子可在水中自组装形成带负电的球形聚集体，并且其能够在水溶液中稳定存在。该聚集体可包载阿霉素(Dox)形成β‑CD‑PEG‑G‑Dox纳米药，包封率为79±6.3％，而Dox从β‑CD‑PEG‑G‑Dox纳米药中释放时具有缓释性和pH响应性。除此之外，通过生物试验表明，β‑CD‑PEG‑G聚集体可以延缓肿瘤的生长，具有一定的抗肿瘤活性；同时β‑CD‑PEG‑G‑Dox纳米药可有效诱导肿瘤细胞凋亡，能够更好的发挥抗肿瘤作用。因此，β‑CD‑PEG‑G分子作为优异的药物载体具有重要的研究意义。 | ||
| 搜索关键词： | 延缓 肿瘤 生长 cd peg 分子 合成 作为 药物 递送 系统 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
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