[发明专利]药物载体、基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202010214295.8 | 申请日： | 2020-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN111388677B | 公开（公告）日： | 2021-08-06 |
| 发明（设计）人： | 阮卫民;焦明珠;师冰洋;郑蒙 | 申请（专利权）人： | 河南大学 |
| 主分类号： | A61K47/58 | 分类号： | A61K47/58;A61K47/64;A61K48/00;A61P35/00;C08F293/00;C08F220/60;C08F220/24 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 王闯 |
| 地址： | 475000 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： |
本发明提供一种药物载体、基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物及其制备方法和应用。本发明中提供的纳米药物，含有由Cas9/sgRNA和药物载体偶联制得纳米粒子，Cas9/sgRNA切割效率高，药物载体中Angiopep多肽有助于穿过血脑屏障(BBB)及靶向至脑肿瘤细胞，PEG可以有效地延长血液循环周期且具有很好的生物相容性，胍基Gu |
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| 搜索关键词： | 药物 载体 基于 crispr 基因 编辑 技术 靶向 纳米 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
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