[发明专利]含穿膜肽、多巴和还原可离去PEG接枝共聚物及其合成方法和应用在审
申请号: | 202010285107.0 | 申请日: | 2020-04-13 |
公开(公告)号: | CN111499875A | 公开(公告)日: | 2020-08-07 |
发明(设计)人: | 余家会;张玉柳;黄钰淑;徐艳昀;何洋;全昊;夏小燕;韦清瑜;姜星 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 |
主分类号: | C08G81/00 | 分类号: | C08G81/00;C08G69/48;C08G69/42;C08G69/40;C08G69/10;C08G73/10;A61P35/00;A61K47/42;A61K31/704;A61K31/4745;A61K31/337;A61K9/107 |
代理公司: | 上海蓝迪专利商标事务所(普通合伙) 31215 | 代理人: | 徐筱梅;张翔 |
地址: | 200241 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明公开了一种含穿膜肽、多巴和还原可离去PEG接枝共聚物及其合成方法和应用,所述聚合物具有式Ⅰ结构,该共聚物以聚乙二醇为亲水端,以TAT作为主动穿膜递送单元,以多巴结构作为疏水端。本发明制备的接枝共聚物可以用于包裹阿霉素形成纳米胶束药物,再加入铁离子通过多巴和铁离子之间形成配位键进行交联,形成核交联的阿霉素胶束药物。本发明制备的核交联胶束制备方法简便,胶束能够在血液循环过程中保持稳定,能够实现穿膜肽的靶向性,并在肿瘤细胞溶酶体内实现pH触发的药物释放。 |
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搜索关键词: | 含穿膜肽 还原 离去 peg 接枝 共聚物 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】:
暂无信息
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