[发明专利]劳拉替尼中间体2-氨基-5-溴-3-羟基吡啶的合成方法有效
| 申请号： | 202010615870.5 | 申请日： | 2020-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN111943885B | 公开（公告）日： | 2023-08-04 |
| 发明（设计）人： | 刘家琴;刘凯;赖鑫悦;陈国凤;朱雨晗;杨维清 | 申请（专利权）人： | 西华大学 |
| 主分类号： | C07D213/73 | 分类号： | C07D213/73 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610039 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及抗肿瘤药物劳拉替尼（Lorlatinib，PF‑06463922）重要中间体2‑氨基‑5‑溴‑3‑羟基吡啶的合成。以2‑氨基‑3‑羟基吡啶为起始原料，通过关环、溴代、水解等3步反应，最终合成2‑氨基‑5‑溴‑3‑羟基吡啶，其中关环步骤将双三氯甲基碳酸酯（BTC）和N,N’‑羰基二咪唑（CDI）组合使用；溴代步骤采用2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙酮作为光引发剂，采用液溴作为溴化剂，该技术与现有技术相比，本发明更加环保、经济。 | ||
| 搜索关键词： | 劳拉 中间体 氨基 羟基 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
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