[发明专利]一种基于反SELEX法的原发性肝癌体外诊断试剂在审
申请号: | 202010718794.0 | 申请日: | 2020-07-23 |
公开(公告)号: | CN112011535A | 公开(公告)日: | 2020-12-01 |
发明(设计)人: | 洪峰 | 申请(专利权)人: | 湖北吉登丰生物技术有限公司 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;G01N33/53;G01N33/574 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 430000 湖北省武汉市东湖开发区*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于反SELEX法的原发性肝癌体外诊断试剂,包括由下列独立包装的组分组成:肝癌核酸适配子溶液;聚丙烯酰胺凝胶母液;过硫酸铵;四甲基二乙胺;甘油溶液I;甘油溶液II;氯化钠溶液;GelRed染料溶液;阳性对照血清;阴性对照血清,本发明属于涉及肝癌诊断试剂技术领域,该基于反SELEX法的原发性肝癌体外诊断试剂,高特异性和高亲和力核酸适配子能够分辨出靶分子结构上的细微差别,亲和力可强于天然配体,靶标广泛从有机小分子、生物大分子到病毒颗粒、完整细胞等均可作为筛选核酸适配子的靶标;稳定性好核酸适配子可长期保存,人工合成而无批间差异,可在常温下运输。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 selex 原发性 肝癌 体外 诊断 试剂 | ||
【主权项】:
暂无信息
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