[发明专利]遗传性耳聋诱导基因的突变筛选方法及突变检测试剂盒有效
| 申请号： | 202010834744.9 | 申请日： | 2020-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN111893177B | 公开（公告）日： | 2022-10-04 |
| 发明（设计）人： | 刘东;巩杰;钱佩佩;王新 | 申请（专利权）人： | 南通大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6869 |
| 代理公司： | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人： | 徐思波 |
| 地址： | 226019 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种遗传性耳聋诱导基因的突变检测方法及突变检测试剂盒，检测试剂盒包括基因组DNA抽提体系和PCR反应体系，其中，所述基因组DNA抽提体系包括QIAmp Blood Kit；所述PCR反应体系包括PrimeSTAR HS DNA Polymerase试剂、buffer、dNTP Mixture、Claudin 3基因突变体的特异性扩增上游引物、Claudin 3基因突变体的特异性扩增下游引物和Claudin 3基因突变体的测序引物。本发明提供的Claudin 3基因突变尚未报道与遗传性耳聋相关，本发明为耳聋疾病的早期诊断和早期干预治疗提供了检测试剂盒，为基因芯片制作提供了基础，其对于遗传性耳聋诱导基因的筛查和检测具有潜在的重要价值。 | ||
| 搜索关键词： | 遗传性 耳聋 诱导 基因 突变 筛选 方法 检测 试剂盒 | ||
【主权项】：
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