[发明专利]一种CRISPR/Cas介导的ATL细胞基因编辑载体及其应用有效
| 申请号： | 202010848992.9 | 申请日： | 2020-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN111909961B | 公开（公告）日： | 2022-04-19 |
| 发明（设计）人： | 刁勇;盛晓菁 | 申请（专利权）人： | 华侨大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/90;C12N5/10;A61K48/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 薛红凡 |
| 地址： | 362000 福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种CRISPR/Cas介导的ATL细胞基因编辑载体，属于基因编辑技术领域。本发明基因编辑载体的基因表达调控元件中含有CD4特异性启动子和ATL特异性增强子序列，本发明进一步公开所述基因编辑载体在基因编辑系统中的应用。本发明的载体能够将CRISPR/Cas基因编辑系统靶向递送至ATL细胞，在gRNA引导下对成人T淋巴细胞白血病Ⅰ型病毒(HTLV‑1)基因序列进行基因编辑，可有效抑制HTLV‑1的病毒蛋白表达及ATL细胞增殖，并对HTLV‑1阴性细胞无明显影响。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 crispr cas atl 细胞 基因 编辑 载体 及其 应用 | ||
【主权项】：
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