[发明专利]一组与疑难代谢性疾病相关的基因组合物及其应用在审
| 申请号： | 202010868709.9 | 申请日： | 2020-08-25 |
| 公开（公告）号： | CN111961666A | 公开（公告）日： | 2020-11-20 |
| 发明（设计）人： | 胡承;张蓉;贾伟平 | 申请（专利权）人： | 上海市第六人民医院 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/6883;C12Q1/6869;C12Q1/6806;C40B40/06;C40B50/06 |
| 代理公司： | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人： | 郎祺 |
| 地址： | 200233 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一组与代谢性疾病相关的基因组合物，该基因组合物包括与特殊类型糖尿病、单基因肥胖和代谢性骨病相关的89个基因。优化这89个基因探针设计方案，并应用于制备疑难代谢性疾病相关的基因靶向捕获测序试剂盒。本发明提供的一组与疑难代谢性疾病相关的基因组合物，针对疑难代谢性疾病的精准诊疗需求，在现有原创性工作基础上，结合基因组测序及大数据分析，开发用于特殊类型糖尿病、单基因肥胖、代谢性骨病临床诊疗的靶向捕获测序试剂盒，该试剂盒具有覆盖率高、变异检测精度高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一组 疑难 代谢 性疾病 相关 基因 组合 及其 应用 | ||
【主权项】：
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