[发明专利]一种Cyp1a1基因敲除小鼠模型的构建方法及其在脓毒症中的应用有效
申请号: | 202010953304.5 | 申请日: | 2020-09-11 |
公开(公告)号: | CN112029769B | 公开(公告)日: | 2022-03-22 |
发明(设计)人: | 马晓媛;王芳杰;唐婉琦;李卫;杨雪;梁华平 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军陆军特色医学中心 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/89;A61D19/04;A01K67/027 |
代理公司: | 重庆市前沿专利事务所(普通合伙) 50211 | 代理人: | 郭丽 |
地址: | 400042 重*** | 国省代码: | 重庆;50 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开一种Cyp1a1基因敲除小鼠模型的构建方法及其在脓毒症中的应用,构建方法包括:确定小鼠待敲除基因的靶位点,设计sgRNA,其序列如SEQ ID No:2‑5所示;将有活性的sgRNA与Cas9 mRNA或Cas9 Protein共注射或共电转至小鼠受精卵细胞中,并将受精卵移植入受体母鼠孕育,获得F0代基因敲除小鼠;将F0代小鼠与野生型小鼠杂交,获得F1代Cyp1a1基因敲除小鼠。本发明成功制备了Cyp1a1基因敲除小鼠模型,并首次将其应用于脓毒症病理进程研究中,意外地发现Cyp1a1基因敲除小鼠的细菌清除能力显著增强,在应对内毒素血症与革兰氏阴性菌攻击时的生存能力提高,抗感染能力增强。本发明还首次将Cyp1a1基因敲除小鼠运用在脓毒症的代谢调控研究中,为危重症领域相关代谢机制研究提供可靠的动物模型。 | ||
搜索关键词: | 一种 cyp1a1 基因 小鼠 模型 构建 方法 及其 脓毒症 中的 应用 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军陆军特色医学中心,未经中国人民解放军陆军特色医学中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202010953304.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。