[发明专利]一种用于合成他汀类药物的关键中间体的制备方法有效

专利信息
申请号: 202011064252.2 申请日: 2020-09-30
公开(公告)号: CN112159403B 公开(公告)日: 2022-04-15
发明(设计)人: 陈芬儿;刘敏杰;程荡;黄则度;陶媛;王佳琦 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: C07D417/12 分类号: C07D417/12
代理公司: 上海宛林专利代理事务所(普通合伙) 31361 代理人: 马平丽
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种2‑((4R,6S)‑6‑((苯并[d]噻唑‑2‑基硫代)‑甲基)‑2,2‑双取代‑1,3‑二噁烷‑4‑基)乙酸酯(I)的制备方法,式中,R1为C1‑C8烷基、C3‑C8环烷基、单取代或多取代芳基或芳烷基,R2为氢、单取代或多取代C1‑C3烷基、单取代或多取代卤素,R3和R4分别独立地代表C1‑C5烷基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烯基、C1‑C3烷氧基、C6‑C10芳基或C7‑C12芳烷基;所述方法包括步骤:将卤甲基物(II)与硫代试剂(III)在有机溶剂中进行亲核取代反应转化成硫醚(IV);再将硫醚(IV)与羰基化合物(V)在有机酸存在下进行缩酮交换反应制得目标产物化合物(I)。
搜索关键词: 一种 用于 合成 类药物 关键 中间体 制备 方法
【主权项】:
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