[发明专利]一种提高dcaps标记检测效率的方法有效
| 申请号： | 202011118509.8 | 申请日： | 2020-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN112322708B | 公开（公告）日： | 2022-11-01 |
| 发明（设计）人： | 李玮;宋国琦;李根英;李玉莲;张淑娟;张荣志;李吉虎;高洁 | 申请（专利权）人： | 山东省农业科学院作物研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858;C12Q1/6895 |
| 代理公司： | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人： | 刘红阳 |
| 地址： | 250000 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供一种提高dcaps标记检测效率的方法，涉及分子生物学技术领域。该提高dcaps标记检测效率的方法，包括以下步骤：S1、选取目的基因序列：提取已知小麦抗叶锈基因Lr67和其野生型病感基因，S2、dCAPS引物设计：提取S1中小麦抗叶锈基因Lr67配合dCAPS Finder2.0设备制备正常序列长度引物，S3、引物序列长度扩增：将S2中制备引物进行一定序列长度扩增。该提高dcaps标记检测效率的方法，在dCAPS在引物中引入酶切位点，引物的长度一般为20bp左右，因此PCR酶切后产生比原来短20bp左右片段，要区分20bp的片段差异一般需采用聚丙烯酰胺凝胶电泳来分离，本发明在引物5’端加上30bp以上的尾巴序列，使酶切后野生型和突变体的片段大小差异增加到50bp以上。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 dcaps 标记 检测 效率 方法 | ||
【主权项】：
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