[发明专利]一种FokI和dCpf1融合蛋白表达载体及其介导的定点基因编辑方法在审
| 申请号： | 202011155827.1 | 申请日： | 2020-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN112430622A | 公开（公告）日： | 2021-03-02 |
| 发明（设计）人： | 高波;留汉文;王赛赛;王亚丽;宋成义;陈才;王宵燕 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/90;C12N15/62;C12N15/10 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人： | 刘妍妍 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于基因编辑领域，特别涉及一种FokI和dCpf1融合蛋白表达载体及其介导的定点基因编辑方法，本发明将CRISPR/Cpf1编辑系统中经突变失活的dCpf1蛋白与FokI核酸酶融合在一起，构建一种高效的gRNA介导的基因定点编辑系统。该方法利用dCpf1的定点作用与核酸酶FokI的剪切作用，通过二聚体的形式进行剪切，可以提高该基因编辑系统的特异性，并达到较低的脱靶率。相对于Cas9蛋白而言，Cpf1蛋白有更大的优势被用来进行基因编辑等操作。本发明提供了一种更便捷，更高效的融合蛋白介导的基因定点编辑方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 foki dcpf1 融合 蛋白 表达 载体 及其 定点 基因 编辑 方法 | ||
【主权项】：
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