[发明专利]CPP-scFv融合蛋白及相应的核酸分子、载体、细胞和药物有效
| 申请号： | 202011156145.2 | 申请日： | 2020-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN114478793B | 公开（公告）日： | 2023-09-19 |
| 发明（设计）人： | 请求不公布姓名 | 申请（专利权）人： | 广州奈米微晶生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;C12N1/21;A61K39/395;A61K47/64;A61P35/00;C12R1/19 |
| 代理公司： | 深圳市精英专利事务所 44242 | 代理人： | 李莹 |
| 地址： | 510000 广东省广州市高新技术产业开*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种CPP‑scFv融合蛋白及相应的核酸分子、载体、细胞和药物，所述CPP‑scFv融合蛋白为由CPP的C端通过接头或以直接连接的方式与scFv的N端连接而成的重组蛋白BP16‑scFv、重组蛋白S413‑scFv、重组蛋白MAP‑scFv中的一种或几种；所述的CPP为BP16、S413、MAP中的一种。在不影响scFv活性的前提下，将穿膜肽与曲妥珠单抗的单链抗体偶联，发挥了穿膜肽的穿膜特性，增强抗体的内吞效果，与胞内靶标结合，增强抗体药物的抗肿瘤活性。CPP‑scFv融合蛋白与scFv抗体具有同等的亲和力，但对HER2+乳腺癌的细胞毒性更强，诱导HER2+乳腺癌细胞凋亡能力更强，同时对HER2阴性乳腺癌细胞的生长无影响，减少不良反应，可以用于HER2+乳腺癌的治疗，为HER2+乳腺癌ADC药物的研究提供了新的突破口。 | ||
| 搜索关键词： | cpp scfv 融合 蛋白 相应 核酸 分子 载体 细胞 药物 | ||
【主权项】：
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