[发明专利]一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法有效
| 申请号： | 202011282868.7 | 申请日： | 2020-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN112266365B | 公开（公告）日： | 2022-06-07 |
| 发明（设计）人： | 雷爱文;张恒;张和;王盛淳;王鹏杰 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C07D265/38 | 分类号： | C07D265/38;C07D279/26;C07D279/28 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 常海涛 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法，属于有机合成技术领域。本发明方法包括如下步骤：将苯胺类底物、吩噁嗪/吩噻嗪类底物、氧化剂和溶剂混合后，在空气氛围下反应，得到4‑吩噁嗪/吩噻嗪取代的苯胺类化合物。本发明利用廉价氧化剂氧化苯胺类化合物中的C(sp 2)‑H键和吩噻嗪中裸露地N‑H键来进行脱氢C(sp 2)‑H/N‑H交叉偶联，成功地在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团，并且突破了底物限制，能够实现三苯胺类底物和吩噻嗪之间的氧化交叉偶联。本发明方法反应一步即可完成，反应条件温和，原子利用率高，在有机光电材料合成方面具有潜在的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苯胺 衍生物 对位 引入 吩噁嗪 吩噻嗪 官能团 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉大学，未经武汉大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202011282868.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
