[发明专利]一种高纯度ssDNA制备方法在审
| 申请号： | 202110236225.7 | 申请日： | 2021-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN112877325A | 公开（公告）日： | 2021-06-01 |
| 发明（设计）人： | 雍金贵;崔康乐;王维坤;骆晓雯;张庆 | 申请（专利权）人： | 通用生物系统（安徽）有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12N15/70 |
| 代理公司： | 合肥正则元起专利代理事务所(普通合伙) 34160 | 代理人： | 刘生昕 |
| 地址： | 239299 安徽省滁*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了本发明提供了一种高纯度ssDNA制备方法；包括以下步骤：第一步：合成所需目的基因到puc57载体中；第二步：磷酸化双链DNA的合成；第三步：l ambda核酸外切酶消化磷酸化双链DNA，得到ssDNA；第四步：通过双链特异性酶去除残留双链DNA，得到高纯度的ssDNA。本发明先是利用l ambda核酸外切酶消化磷酸化单链的方法得到ssDNA，然后在通过双链特异性酶去除残留双链DNA，得到了高纯度无dsDNA残留的ssDNA，克服了残留大量dsDNA的问题；本发明具有简便高效，具有纯度高且无双链DNA残留的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 纯度 ssdna 制备 方法 | ||
【主权项】：
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