[发明专利]一种靶向敲减Rip3基因表达的shRNA、重组载体及其应用在审
| 申请号： | 202110404188.6 | 申请日： | 2021-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN113122538A | 公开（公告）日： | 2021-07-16 |
| 发明（设计）人： | 何毅怀;万典纬;黄美颖;李映;李霞;徐德林;唐永静 | 申请（专利权）人： | 遵义医科大学附属医院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/864;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 苏士莹 |
| 地址： | 563000 *** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种靶向敲减Rip3基因表达的shRNA、重组载体及其应用，属于肝脏疾病治疗研究技术领域，所述shRNA靶向的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。本发明利用所述shRNA构建重组载体后能够敲减Rip3基因的表达，构建减轻肝损伤、减轻内质网应激和减轻肝细胞坏死的模型。在敲减Rip3基因后，会出现小鼠肝损伤及肝内内质网应激减轻，说明肝内RIP3蛋白水平降低有利于肝损伤，从而为临床防治肝脏疾病提供新思路和靶点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 靶向 rip3 基因 表达 shrna 重组 载体 及其 应用 | ||
【主权项】：
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