[发明专利]一种PPARγ受体激动剂/抗癌药物共装载单宁酸磷脂铁纳米复合物及制备有效
| 申请号： | 202111019022.9 | 申请日： | 2021-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN113952458B | 公开（公告）日： | 2023-03-21 |
| 发明（设计）人： | 张宁;孙彤;禹雯婧;戴雅洁;满宗友;徐政;边欣;周恩羽 | 申请（专利权）人： | 滨州医学院;张宁 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K9/14;A61K47/24;A61K47/26;A61K31/425;A61K31/427;A61K31/4439;A61K31/704;A61K31/7068;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
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| 地址： | 264003 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种PPARγ激动剂/氨基(或巯基)抗癌药物共装载氧化单宁酸磷脂铁纳米复合物及制备。该纳米颗粒的制备方法是：将PPARγ激动剂与磷脂混合液分散于水相形成纳米乳液，随后三价铁离子并加入碱性溶液，然后加入单宁酸结合到磷脂亲水部位形成PPARγ激动剂氧化单宁酸磷脂铁纳米复合物，最后利用氧化单宁酸邻苯醌基官能团引入含氨基或巯基的抗肿瘤药物制备了PPARγ激动剂/氨基(或巯基)抗癌药物共装载氧化单宁酸磷脂铁纳米复合物。其优点是：1.提高单宁酸类纳米载体稳定性及药物载药量进而提高抗癌药物递送效率；2.PPARγ激动剂起到辅助抗癌症转移作用；3.载体内单宁酸可起到降低抗肿瘤药物的毒性作用。4.载体所含氧化单宁酸可以与多种靶向蛋白及多肽结合增加药物靶向性适用于，活体成像、靶向治疗及药物浓度实时监测等生物医学应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 ppar 受体 激动剂 抗癌 药物 装载 单宁酸 磷脂 纳米 复合物 制备 | ||
【主权项】：
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