[发明专利]儿童尿液中诊断注意力缺陷多动障碍综合征的代谢标志物有效
| 申请号： | 202111217681.3 | 申请日： | 2021-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN113970606B | 公开（公告）日： | 2022-06-14 |
| 发明（设计）人： | 田晓怡;宋文琪 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学附属北京儿童医院 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N27/62;G01N24/08;G01N33/50 |
| 代理公司： | 北京慧尚知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11743 | 代理人： | 鲍晓芳 |
| 地址： | 100045 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一组代谢标志物在制备注意力缺陷多动障碍早期筛查和诊断产品中的应用，所述代谢标志物包括FAPy‑腺嘌呤、3‑甲基壬二酸、苯基乙酰谷氨酰胺中的一种或多种；利用本发明的代谢标志物对注意力缺陷多动障碍进行早期筛查和诊断，具有高的特异性和灵敏度，同时对后续临床应用研究的开展具有指导意义。 | ||
| 搜索关键词： | 儿童 尿液 诊断 注意力 缺陷 障碍 综合征 代谢 标志 | ||
【主权项】：
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