[发明专利]钠离子通道Nav1.6的抑制剂BmK IT2及其应用在审
申请号: | 202210238149.8 | 申请日: | 2022-03-11 |
公开(公告)号: | CN116769004A | 公开(公告)日: | 2023-09-19 |
发明(设计)人: | 陶杰;朱宇丹;瞿东晓;肖倩;程记伟;李国毅 | 申请(专利权)人: | 上海市普陀区中心医院 |
主分类号: | C07K14/435 | 分类号: | C07K14/435;A61K38/17;A61K45/06;A61P25/08;G01N33/569;G01N33/58 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 徐迅;崔佳佳 |
地址: | 200062 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明为钠离子通道Nav1.6的抑制剂BmK IT2及其应用,提供了一种蝎毒多肽BmK IT2及其活性片段、或其药学上可接受的盐的用途,用于制备一制剂或组合物,所述制剂或组合物用于:(i)选择性抑制电压门控钠通道Nav1.6亚型活性;(ii)抑制Nav1.6介导的钠电流(INa);和/或(iii)示踪Nav1.6高表达的细胞。本发明首次经实验证实BmK IT2是具有抑制哺乳动物Nav1.6功效的多肽类物质之一,可作为钠离子通道Nav1.6的选择性抑制剂进行开发和应用。 | ||
搜索关键词: | 钠离子 通道 nav1 抑制剂 bmk it2 及其 应用 | ||
【主权项】:
暂无信息
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