[发明专利]一种(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮的制备方法在审
| 申请号： | 202210757834.1 | 申请日： | 2022-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN115231992A | 公开（公告）日： | 2022-10-25 |
| 发明（设计）人： | 潘昭喜;方金印;颜猛 | 申请（专利权）人： | 济南鼎皓医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C45/46 | 分类号： | C07C45/46;C07C45/81;C07C49/813;C07C51/60;C07C63/70;C07C17/12;C07C25/02 |
| 代理公司： | 济南龙瑞知识产权代理有限公司 37272 | 代理人： | 刘燕丽 |
| 地址： | 250000 山东省济南市商河县*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮的制备方法，首先将对氟苯甲酸、二氯甲烷、氯化亚砜、DMF加入到反应釜中，加热反应6‑8 h，减压蒸除溶剂，加入二氯甲烷得对氟苯甲酰氯溶液；然后再将1‑氯‑4‑碘苯、二氯甲烷、催化剂加入反应釜，降温至0‑5℃，缓慢滴加上述对氟苯甲酰氯溶液，滴加完毕继续反应3‑5h，缓慢滴加冰水淬灭反应，搅拌30 min，分出有机相，洗涤、减压浓缩有机相，加入异丙醇搅拌析晶3 h，过滤，干燥，得(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮。本发明以对氟苯甲酸为原料，氯代后和1‑氯‑4‑碘苯经过傅克反应得到(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮。该方法原料便宜易得，成本优势明显；工艺过程中不涉及硝化、重氮化等危险反应，安全隐患小。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苯基 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
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