[发明专利]一种化学药物nCoVshRNA·2RBD的合成方法在审
| 申请号： | 202210920201.8 | 申请日： | 2022-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN116254256A | 公开（公告）日： | 2023-06-13 |
| 发明（设计）人： | 翁炳焕;黄荷凤;贺林;王伟平;姚旭峰;朱智勇;马端;林佳丽;陈敏;严恺 | 申请（专利权）人： | 杭州痴创生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N15/113;A61K39/12;A61K39/215;A61K39/385;A61K39/39;A61P31/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 310052 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及一种靶向药物nCoVshRNA·2RBD的合成方法，将源自新型冠状病毒受体结合域的RBD作为靶向递送载体，将源自新型冠状病毒及其变异毒株的各毒株共有RNAi序列siRNA合成shRNA，并使shRNA正反义链分别连接RBD的N端，构成以RBD靶向递送shRNA的具有靶向基因药物和大分子疫苗双重作用的化合物，并使RBD和shRNA相互增效产生诸多新功能。其中shRNA既是广谱抗病毒药物又是使RBD疫苗增效的免疫佐剂；RBD作为靶向递送载体从而可避免非靶向治疗的副作用，同时RBD又是蛋白疫苗，其免疫产生的抗‑RBD能中和病毒、阻止病毒通过ACE2感染，且2分子RBD与shRNA合成的化合物增加了分子量及结构复杂性从而增强抗原性，被RBD结合的shRNA不易被酶降解、易通过细胞膜、易被递送到靶细胞浆。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 化学 药物 ncovshrna rbd 合成 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
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