[发明专利]一种用于半胱氨酸和microRNA生物标志物的检测方法及应用在审
申请号: | 202310470298.1 | 申请日: | 2023-04-27 |
公开(公告)号: | CN116496775A | 公开(公告)日: | 2023-07-28 |
发明(设计)人: | 于快;周燕;王烨菲;曹君如;叶陈对;章弘扬;胡坪;张敏 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C09K11/02 | 分类号: | C09K11/02;G01N33/68;G01N33/533;C12Q1/6806;C12Q1/682;G01N21/64;C09K11/58;B82Y20/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 上海三和万国知识产权代理事务所(普通合伙) 31230 | 代理人: | 陶芾 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种用于半胱氨酸和microRNA的金纳米簇(AuNCs)荧光探针检测方法,分别制备适合于两者的DNA@AuNCs,将Cys和miRNA溶液分别加入至DNA@AuNCs荧光探针中,混合均匀。将混合溶液置于36‑38℃金属浴中孵育0.5‑1.5h。测定所得溶液在400~750nm范围内的荧光发射光谱。用荧光法检测不同浓度的Cys和miRNA标准溶液所对应的荧光强度F,以系列Cys和miRNA标准溶液的浓度为横坐标,相对荧光强度(F‑F0)/F0为纵坐标,绘制浓度‑荧光强度工作曲线,拟合线性回归方程。将含有Cys或miRNA的样品溶液加入荧光探针中,测定其在特定波长下的荧光强度,将强度值代入工作曲线,计算得到Cys或miRNA的浓度。本发明解决了现有方法耗时较长、误差较大、测试方法繁琐等问题,是一种简便、快速、高灵敏度的检测方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 半胱氨酸 microrna 生物 标志 检测 方法 应用 | ||
【主权项】:
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