[发明专利]一种基于CRISPR/Cas12和纳米免疫吸附法的MMP8检测方法在审
申请号: | 202310880164.7 | 申请日: | 2023-07-18 |
公开(公告)号: | CN116930493A | 公开(公告)日: | 2023-10-24 |
发明(设计)人: | 胡敏;吴志娜;王樱彤;王迪;伊倞佂;包幸福;魏晓曦;宋吉玉;陶施玥 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | G01N33/573 | 分类号: | G01N33/573;G01N33/543;G01N33/531;G01N33/532;G01N33/58;C12Q1/6804 |
代理公司: | 沈阳一诺君科知识产权代理事务所(普通合伙) 21266 | 代理人: | 刘丽娟 |
地址: | 130000 吉林省长春市*** | 国省代码: | 吉林;22 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明属于生物检测技术领域,具体公开了一种基于CRISPR/Cas12和纳米免疫吸附法的MMP8检测方法,通过磁珠探针和金纳米探针实现对分析物的识别分离和将分析物信号转变放大为核酸信号,利用大量的核酸激活链激活CRISPR/Cas12的反式切割活性,避免了PCR等核酸扩增方法且实现信号的双重放大。相比于传统Elisa方法,操作更简单,灵敏度更高、特异性更强;MMP8蛋白标准品的检测限为100fg/ml,在0‑100ng/mL范围内成线性关系,可定量分析,且不受TNF‑α,IL‑1β,MMP9等其他口腔唾液生物标志物的影响;可通过更换磁珠探针和金纳米探针上的抗体对推广到更多分析物的检测,无需更换激活链和相应的crRNA,简化了操作流程。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 crispr cas12 纳米 免疫 吸附 mmp8 检测 方法 | ||
【主权项】:
暂无信息
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