[发明专利]白色三烯的拮抗药制备方法无效
| 申请号： | 85100811.9 | 申请日： | 1985-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN1007151B | 公开（公告）日： | 1990-03-14 |
| 发明（设计）人： | 约翰·杰拉尔德·格利森;卡尔戴维德·帕戈诺克 | 申请（专利权）人： | 史密斯克莱恩贝克曼公司 |
| 主分类号： | C07C323/52 | 分类号： | C07C323/52;C07C323/56;C07D333/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗宏,刘元金 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 制备以下通式(I)表示的化合物，其中m，n，R′，R，p如说明书和权利要求中所定义，该类化合物以及它们在药物上可接受的盐是白三烯的拮抗药，用于治疗如气喘之类以白三烯为主要因素的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 白色 拮抗 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备以通式(I)代表的化合物的方法，其中m是1或2；n是1，2或3；R′是氢或甲基；R是选自的一个基团，其中R1是C8-C13烷基，C7-C12烷氧基，C7-C12硫烷基，C10-C22-1-炔基，11-十二炔基，1-反式-十二烯基，5-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙苯氧基)戊氧基，2(Z)，5(Z)十一碳二烯氧基，苯基-C4-C10烷基，苯基-C3-C9烷氧基，三氟甲基-C7-C12烷基，环已基-C4-C10烷基，而R2是氢、溴、氯、甲基、三氟甲基、羟基、甲氧基或硝基；或R1为而R2是氮、三氟甲基、羟基、甲氧基或硝基；或者R1是氢，而R2是C7-C12烷氧基，2(Z)，5(Z)-十一碳二烯氧基，p是0或1，但R不得为噻吩基，而且以上的R1和R2的任一个在p为1时不得为硫烷基，该方法包括将式(Ⅵ)的化合物(其中R和R′的含义与前述者同)与适当的巯基烷酸反应，并按需要将这样制取的p为零的式(I)氧化成为p为1的式(I)的化合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于史密斯克莱恩贝克曼公司，未经史密斯克莱恩贝克曼公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/85100811.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：各项参数同时可调(特别是用作舞台灯光)的照明装置
- 下一篇：折叠式烟灰盒
