[发明专利]2-[2-(氨乙基)硫甲基]-5-二甲基氨甲基呋喃的新型酸加成盐的制备方法无效
| 申请号： | 85103102.1 | 申请日： | 1985-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN1011785B | 公开（公告）日： | 1991-02-27 |
| 发明（设计）人： | 安卓·卡茨瑞娜;敖萨卡·福克斯;太博·隆;贝勒·斯坦福克;太博·梭莫姬哲娜斯·博温代哥;埃文特·迪斯勒;乔斯塞福·英格勤;阿佩德·拉萨南得·煤克;拉哲斯·托地太博·贝隆;朱蒂特·科萨娜安托·萨布;比特·维特利斯 | 申请（专利权）人： | 热迟特·盖顿·维母斯赛蒂·哥亚阿蒂 |
| 主分类号： | C07D307/52 | 分类号： | C07D307/52;C07D307/42;//;30738) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃,穆德俊 |
| 地址： | 匈牙利布达*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式I化合物的新酸加成盐及其制备和若需要，把所得任一新盐变成已知式I碱的方法。该方法包括a)使式III化合物与半胱胺或其酸加成盐反应，或b)用SO3或溶剂存在下适于引入SO3的试剂处理式IV化合物，再分离出式IV化合物，使其与半胱胺或其酸加成盐反应，若需要，分离由a)或b)法所得式I碱的酸加成盐及/或若需要，使式I碱游离出来，纯化并/或变成式I碱的另一种酸加成盐。式I化合物及其加成盐是制备式II化合物的中间体。式II化合物是周知的抗胃和十二脂肠溃疡药物。 | ||
| 搜索关键词： | 乙基 甲基 呋喃 新型 加成 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备下面式(Ⅰ)的2-[(2-氨乙基)硫甲基]-5-二甲基氨甲基呋喃的酸加成盐以及，如果需要，把得到的任一种新盐转变为已知的式(Ⅰ)的碱的方法，其特征包括：a)于60-95℃，在无任何溶剂存在的条件下，使式(Ⅲ)的两性离子的(5-二甲基氨基甲基-2-呋喃甲基)硫酸氢酯跟半胱胺或其酸加成盐反应，或者b)用由三氧化硫形成的复合物处理下面式(Ⅳ)的5-二甲基氨基甲基-2-羟甲基呋喃然后分离出得到的式Ⅱ的(5-二甲基氨甲基-2-呋喃甲基)硫酸氢酯并使其跟半胱胺或其酸加成盐进行反应以及，如果需要，分离由方法a)或b)得到的式(Ⅰ)的碱的酸加成盐和(或)，如果需要，使式(Ⅰ)的碱游离出来，将其纯化和(或)将其转变成式(Ⅰ)的碱的另一种酸加成盐。
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