[其他]制备乙醛酰亚精胺的新方法以及它在15-脱氧斯柏格埃林有关化合物制备上的应用无效
| 申请号： | 85103298 | 申请日： | 1985-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN85103298A | 公开（公告）日： | 1987-01-21 |
| 发明（设计）人： | 梅田芳久;守口诚;中村辉也;藤井昭男;梅沢浜夫;竹内富雄 | 申请（专利权）人： | 宝酒造株式会社;日本化药株式会社 |
| 主分类号： | C07C103/44 | 分类号： | C07C103/44;C07C103/87 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 刘元金,罗英铭 |
| 地址： | 日本京都府京*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 采用选择氧化法裂解式(I)化合物中适当的碳-碳键从而制备式(II)所示的乙醛酰亚精胺并由此制备式(XV)所示的抗癌物质斯格埃林(Spergualin)有关化合物。式(I)中R1代表羟基或氨基，但是两个R1不得同时为氨基，R2代表氢原子、可被取代的烷基、羧基、烷氧羰基或可被取代的氨基甲酰基。式(XV)中n为6～8的整数。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 乙醛 精胺 新方法 以及 15 脱氧 斯柏格埃林 有关 化合物 应用 | ||
【主权项】：
1、制备下面式(Ⅱ)所示的N-[4-(3-氨丙基)-氨丁基]-2，2-二羟基乙酰胺的方法，其特征在于选择氧化裂解下面通式(Ⅰ)所代表的化合物中适当的碳-碳键：式中R1代表羟基或氨基，但是两个R1不得同时为氨基，R2代表氢原子、可被取代的烷基、羧基、烷氧羰基或可被取代的氨基甲酰基。
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