[发明专利]制造新型的三唑并嘧啶的方法无效

专利信息
申请号: 85103646.5 申请日: 1985-05-20
公开(公告)号: CN1013037B 公开(公告)日: 1991-07-03
发明(设计)人: 巴尔努斯·马丁娜;康内茨克·格哈德;特诺尔·恩斯特;托马斯·埃克哈特;帕舍·鲁迪;梅斯特·汉斯-于尔根·布洛克;汉斯-乌尔里希;门茨·彼得;海因罗特-霍夫曼;霍林·斯特芬;博德魏罗尔夫;克劳斯恩斯特·格奥尔格;舒伯特·贝尔恩特 申请(专利权)人: 国营企业德国氢化厂
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/505
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 齐曾度
地址: 民主德国罗斯*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及新型的在5和7位置被碱性基取代的三唑并嘧啶及其制造方法。这种新型的化合物可用作药物。
搜索关键词: 制造 新型 嘧啶 方法
【主权项】:
1、制备下述新型的均三唑并(1,5-a)嘧啶类化合物的方法,A.5-二乙基氨基-7-[N-正已基-N-(β-羟乙基)氨基]均三唑并(1,5-a)嘧啶;B.5-哌啶子基-7-[N-正戊基-N-(β-羟乙基)氨基]均三唑并(1,5-a)嘧啶;C.5-哌啶子基-7-[N-正已基-N-(β-羟乙基)氨基]均三唑并(1,5-a)嘧啶;所述方法的特征在于,在存在溶剂或悬浮剂如甲醇、乙醇或它们与水的混合物的条件下,进行两步反应,即将如下通式的化合物:其中卤素表示氯或溴原子,先后与正已基-β-羟基乙胺以及二乙胺反应,得到化合物A;先后与正戊基-β-羟基乙胺以及哌啶反应,得到化合物B;先后与正已基-β-羟基乙胺以及哌啶反应,得到化合物C;其中第一步的反应温度为不超过293°K,第二步的反应温度为高达所用各溶剂的沸点温度。
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