[发明专利]制备咪唑衍生物的方法无效
| 申请号： | 85104009.8 | 申请日： | 1985-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN1013443B | 公开（公告）日： | 1991-08-07 |
| 发明（设计）人： | 浜田芳德;篠本敞次;山田勇;小池晴夫 | 申请（专利权）人： | 盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D233/60 | 分类号： | C07D233/60 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 李雒英,崔晓光 |
| 地址： | 日本大阪府大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明介绍乙烯基咪唑衍生物(I)的改进的制备方法以及单咪唑衍生物(II)的新生产方法，(式中R1为卤素；R2，x和y各自为氢或卤素)。乙烯基咪唑衍生物(I)用于人类和动物的抗霉菌剂或农业上的杀真菌剂，单咪唑衍生物(II)可用作制备该乙烯基咪唑衍生物的(I)的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 咪唑 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1、制备下式所示化合物的方法，(式中R1为卤素；R2，X和Y各自为氢或卤素)，其特征在于，该方法包括在碱存在下，由下式所示化合物与1-卤化亚硫酰基-1H-咪唑进行反应，(式中X和Y各自有上文所述的同样含义)，然后加热和(或)用酸处理所得混合物，制得下式所示化合物(式中X和Y各自有上文所述的同样含义)，然后在含有二甲亚砜的溶剂和碱金属氢氧化物存在下，由上述制得的化合物与单一或双一(卤代)苄基卤化物进行反应。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于盐野义制药株式会社，未经盐野义制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/85104009.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：非天然神经酰胺相关化合物的制备方法
- 下一篇：石英纤维-石英-磷酸铝复合材料
