[发明专利]生产1，2，4-苯三酸或1，2，4，5-苯四酸的方法无效
| 申请号： | 85104128.0 | 申请日： | 1985-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN1022318C | 公开（公告）日： | 1993-10-06 |
| 发明（设计）人： | 西尼塞;达英;伊根;霍尔豪尔;基尔纳;帕顿海姆尔;沙梅尔 | 申请（专利权）人： | 阿莫科公司 |
| 主分类号： | C07C51/255 | 分类号： | C07C51/255;C07C63/307;C07C63/313 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨厚昌 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种在液相条件下用分子氧将假枯烯或杜烯分别氧化成1，2，4-苯三酸或1，2，4，5-苯四酸的方法。该氧化反应是在有一种钴源，一种锰源加一种溴源，加或不加锆时，于约100-275℃进行的。加溴是分期进行的，在反应的第一阶段中加入所加总溴量的约10-35％，该方法包括氧化分两阶段进行，即半连续的第一阶段，和分批的第二阶段。 | ||
| 搜索关键词： | 生产 苯三酸 苯四酸 方法 | ||
【主权项】：
1.一种在液相条件下，有钴源、锰源加溴源，有或没有锆源情况下，于约100-275℃温度下，用分子氧氧化1，2，4-三甲苯或1，2，4，5-四甲苯，分别生成1，2，4-苯三酸或1，2，4，5-苯四酸的方法，其特征在于该方法包括在至少两个阶段内分段加入溴成份，其中在第一阶段内加入总溴重量的约10-35％，而其余部分则在最后阶段中加入，其中在最后阶段内的温度由约175℃上升到约275℃，而前一阶段的温度是在约100-165℃之间。
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