[其他]β-内酰胺化合物的制备方法无效
| 申请号： | 85105097 | 申请日： | 1985-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN85105097A | 公开（公告）日： | 1987-01-14 |
| 发明（设计）人： | 大桥武久;菅和宪;佐田功;三山晃正;渡道清 | 申请（专利权）人： | 钟渊化学工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D205/08 | 分类号： | C07D205/08 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃,穆德俊 |
| 地址： | 日本大阪府大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的主题是关于通式(I)的β-内酰胺化合物，式中R1是羟基基团的保护基，R2、R3和R4选自C1到C4的低级烷基、苯基基团和芳烷基基团；以及制备该化合物的方法，该方法包括使通式(III)的烯醇甲硅烷基醚(式中R1、R2、R3和R4的意义如上述)与异氰酸氯磺酰酯进行反应，然后还原得到的产物。本发明的β-内酰胺化合物是制备羧苄青霉素(carbapenem)β-内酰胺化合物的有用中间产品。 | ||
| 搜索关键词： | 内酰胺 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备具有如下通式(Ⅰ)的β-内酰胺化合物的一种方法：式中R1是羟基基团的保护基团，R2、R3和R4选自C1-C4的低级烷基、苯基基团和芳烷基基团，该方法包括用具有如下通式(Ⅲ)的烯醇甲硅基醚和异氰酸氯磺酰酯进行反应：(式中R1、R2、R3和R4的意义同上所述)然后将所得产物进行还原。
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