[其他]醛的制备方法无效
申请号: | 85105113 | 申请日: | 1985-07-04 |
公开(公告)号: | CN85105113A | 公开(公告)日: | 1986-12-31 |
发明(设计)人: | 海因茨·卡尔布费尔;贝尔恩哈特·利德;赫伯特·默尔卡姆普 | 申请(专利权)人: | 路埃西米股份公司 |
主分类号: | C07C47/02 | 分类号: | C07C47/02;C07C45/49 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 吴大建,全菁 |
地址: | 联邦德国邮政信箱13*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 在水和作为催化剂的水溶性铑/膦络合物存在的条件下,通过烯烃与一氧化碳和氢进行反应来制备醛的过程中,为了利用反应热和回收几乎所有催化剂,液相的有机部分先在汽提塔里用送入反应器的所有一氧化碳/氢的混合物进行处理,以使其冷却至70~90℃,然后在热交换器里进一步得将其冷却至20~35℃,随后使其减压,形成了废气,最后在分离器里分离成有机相和水相。 | ||
搜索关键词: | 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、醛的制备方法,该方法是在水和作为催化剂的水溶性铑膦络合物存在的条件下,并在温度为90~150℃,压力为1~300巴的反应条件下,使烯烃与一氧化碳和氢进行反应,然后将反应产物分离成液相和气相,再将液相分离成水部分和有机部分,而且在每种条件下,都无需预先冷却,最后将包含催化剂的液相中的水部分循环送到反应器,其特征在于,将液相的有机部分冷却到20~35℃,随后解除其压力,形成了废气,然后在分离器里分离成有机相和水相。随后再将有机相蒸馏。
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