[发明专利]普瑞霉素盐的制备方法无效
| 申请号： | 85105864.7 | 申请日： | 1985-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN1009054B | 公开（公告）日： | 1990-08-08 |
| 发明（设计）人： | 吉尤拉·迪卡尼;朱迪特·弗朗克 | 申请（专利权）人： | 奇诺英药物化学工厂有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/365 | 分类号： | A61K31/365 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 罗英铭,陈季壮 |
| 地址： | 匈牙利布*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及的是由有机酸(比较合适的是C1-16酯族羧酸。卤代羧酸。酯族二羧酸。芳族羧酸。取代芳族羧酸。或有机磺酸)或无机酸(比较合适的是氢卤酸)所形成的普瑞霉素盐。进一步提出了制备新的普瑞霉素盐的工艺，其特征是，含有1-4个碳原子的脂族醇类所形成的普瑞霉素硫酸盐的悬浮液与钡盐起反应。本发明的新的普瑞霉素盐具有优越的抗菌性能。 | ||
| 搜索关键词： | 霉素 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.新型普瑞霉素盐的制备方法，其特征在于用含有1～4个碳原子的脂族醇的普础霉素硫酸盐悬浮液与有机酸如含1～16个碳原子的脂族羧酸、或含1～4个碳原子的卤化脂族羧酸、或含2～6个碳原子的脂族二羧酸、或苯甲酸、或含1～7个碳原子的取代的有机磺酸的钡盐反应，或与无机酸如氢的卤化物或高卤酸的钡盐反应，其中无机酸不是硫酸。
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