[其他]头孢烯化合物的制备方法无效
| 申请号： | 85105988 | 申请日： | 1985-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN85105988A | 公开（公告）日： | 1986-10-29 |
| 发明（设计）人： | 三宅昭夫;近藤正熙;藤野政彦 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D501/04 | 分类号： | C07D501/04;C07D501/57;C07D471/04;C07D498/04;A61K31/535;//;48704) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 戴真秀,俞辉君 |
| 地址： | 日本大阪府大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 具有下式的化合物其中R0表示含氮杂环基，酰基或氨保护基，Z表示S，S→O，O或CH2，R4表示氢原子，甲氧基或甲酰氨基，R13表示氢原子，甲基，羟基或卤原子，而A表示可任意取代的在4，5—位上形成稠环的噻唑—3—基，或者生理上药物上可接受的、该化合物的盐或酯。本化合物是新颖的，具有优异的抗菌活性。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备具有下式化合物的方法：其中R0表示含氮杂环基，酰基或氨基保护基，Z表示S，S→O，O或CH2，R4表示氢原子，甲氧基或甲酰氨基，R13表示氢原子，甲基，羟基或囟原子，A表示可任意取代的在4，5-位上形成稠环的噻唑-3-基，或制备生理上或药物上可接受的该化合物的盐或酯，它们包括：(1)将下式的化合物：(其中各个符号与上述定义相同)或其盐，或其酯与下列化合物反应：(1)通式为RaHal的化合物，其中Ra表示含氮杂环基，Hal表示囟原子，或其盐，(2)通式为RbOH的羧酸，其中Rb表示酰基，或其盐，或其反应性衍生物，或者(3)氨基保护试剂，(2)将下式化合物：(其中R5表示羟基，酰氧基，氨基甲酰氧基，被取代的氨基甲酰氧基，或囟原子，其它符号定义同上)或其盐，或其酯与被任意取代的在4，5-位上形成稠环的噻唑或其盐反应，(3)将下式化合物：(其中R22′表示被任意取代的杂环基，其它符号与上述定义相同)或其盐，或其酯与通式为R3″OH(其中R3″表示可被任意取代的烃残基)的化合物或其反应性衍生物反应，或者(4)将下式化合物：(其中X表示卤原子，R2表示氢原子，囟原子或硝基，R3表示氢原子或被任意取代的烃残基，其它符号的定义同上述)或其盐，或其酯与通式为R1C(=S)NH2(其中R1表示任意被保护的氨基的化合物反应。
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