[其他]一种药物制剂的制备过程

摘要

本复方产品用于人、兽序贯给药，先释放组分A，治疗血液组分损坏引起的疾病。本品含A)式Ⅰ黄嘌呤衍生物，式中R1、R3之一为C3-8直链烷基、(ω-1)一烷氧或(ω-1)羟烷基、另一基团及R2为C1-4直链或支链烷基，上述两取代基碳原子总数为10；或式Ⅱ黄嘌呤衍生物，式中R为C1-4烷基；或式Ⅰ、或Ⅱ氧烷基黄嘌呤或式Ⅰ羟烷基黄嘌呤前药；或其代谢物。B)0-乙酰水杨酸或其供药用的盐。C)含或不含药物赋形剂。

主权项

1、一种药物制剂的制造过程，制剂含A)式如(Ⅰ)的黄嘌呤衍生物，其中R1和R3中有一个为3～8C的直链烷基，(ω-1)-氧代烷基或(ω-1)-羟烷基，其它两个基团R2和R3或R1和R2分别为1～8C(R1和R3)和1～4C(R2)直链或支链烷基，这两个烷基取代基碳原子的总数不超过10；或含一个式如(Ⅱ)的黄嘌呤衍生物，其中R为1～4C烷基；或含一个式如(Ⅰ)或(Ⅱ)的氧代烷基黄嘌呤或一个式如(Ⅰ)的羟烷基黄嘌呤的前药；或含一个式如(Ⅰ)或(Ⅱ)的任何黄嘌呤衍生物的代谢物和B)0-乙酰基水杨酸或其可供药用的盐，也可含C)一个药物载体以制造各种制剂单位，如首先制造含组分B)的制剂单位(每单位含10～2，000毫克)，然后将这些制剂单位与100～600毫克黄嘌呤衍生物压成叠层片或多层片或栓剂。其中黄嘌呤衍生物在外层，组分B)在核心或将上述组分制成胶囊，黄嘌呤衍生物的重量比(以1份重量乙酰水杨酸为基准)为0.1～50。