[发明专利]喹诺酮羧酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 85106674.7 | 申请日： | 1985-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN1012958B | 公开（公告）日： | 1991-06-26 |
| 发明（设计）人： | 八仓勉;铃江清吾;平井敬二;石崎孝义 | 申请（专利权）人： | 杏林制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/10 | 分类号： | C07D401/10;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 日本国东京都千*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 制备下列通式喹诺酮羧酸衍生物的方法，其中R1是氢原子或低级烷基基团，R2是氢原子或甲基，Y是氯或氟原子，喹喏酮羧酸衍生物所形成的水合物和药学上适用的盐可作为一种抗菌剂使用。 | ||
| 搜索关键词： | 喹诺酮 羧酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、式(Ⅰ)化合物及它们的水合物或它们的可作药用的酸加成盐或碱金属盐的制备方法，(Ⅰ)式中R1是氢原子或低级烷基，R2是氢原子或甲基而Y是氯或氟原子；该方法包括：(1)将式(Ⅱ)的化合物(Ⅱ)(其中R1是氢原子或低级烷基，X是卤原子而Y是氯或氟原子)与式(Ⅲ)的仲胺缩合(Ⅲ)(式中R2是氢原子或甲基)或者(2)当制备R1是氢原子的上述式(Ⅰ)化合物时，将式(Ⅰ-a)的化合物进行皂化(Ⅰ-a)式中R1-a是低级烷基，R2是氢原子或甲基而Y是氯或氟原子。(3)当制备的化合物是上述式(Ⅰ)化合物的水合物时，将式(Ⅰ)化合物在含水的溶剂中进行结晶。(4)当制备的化合物是上述式(Ⅰ)化合物的酸加成盐时，将式(Ⅰ)化合物进行酸化处理。(5)当制备的化合物是上述式(Ⅰ)化合物的碱金属盐时，将式(Ⅰ)化合物进行碱化处理。
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