[其他]制备八氢化吲哚并(2，3-α)喹嗪-1-基-链烷羟酸酰胺及其酸加成盐以及含有它们的药物组合物的方法无效
| 申请号： | 85109716 | 申请日： | 1985-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN85109716A | 公开（公告）日： | 1986-10-08 |
| 发明（设计）人： | 弗伦克·索蒂;克萨巴·桑塔;马里亚·英西;苏桑纳·巴洛·尼·卡多斯;埃利玛·埃瑟;朱迪特·马塔茨;拉斯洛·斯波尼;吉奥吉·哈约斯;萨巴·卡西 | 申请（专利权）人： | 格德昂·理查德化学工厂股份公司 |
| 主分类号： | C07D471/14 | 分类号： | C07D471/14;A61K31/44;//;C07D22100;20900) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 俞辉君,戴真秀 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式(I)1-7、12、126-八氢化吲哚并〔2、3-α〕喹嗪-1-基链烷羧酸酰胺，基组合物及它们的制备方法。该化合物有血管舒张、解痉、抗心律不齐和胃细胞保护作用。式中R1-R2为氢和卤原子、羟、硝基或C1-C4烷氧基；R3-R4为氢或C1-C4烷基，R5-R6共同构成任意取代的C2-C82，10-亚烷基，其上一碳原子可被氧或氮任意置换，G为C1-C4直链亚烷基。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氢化 吲哚 喹嗪 链烷羟酸酰胺 及其 加成 以及 含有 它们 药物 组合 方法 | ||
【主权项】：
1、通式(Ⅰ)的新1，2，3，4，6，7，12，126-八氢化吲哚并[2，3-α]喹嗪-1-基-链烷羧酸酰胺及其有治疗用途的酸加成盐的制备方法，其中R1和R2独立地代表氢或卤原子或羟基，硝基或C1-C4烷氧基；R3和R4独立地代表氢原子或C1-C4烷基；R5和R6独立地代表氢原子，C2-C3烷基，C3-C8链烯基或环烷基，芳基或芳烷基，含有氧、氮或硫原子的杂芳基或杂芳基；所有这些基团可以是取代的或未取代的；或者R5和R6共同构成取代的或未取代的C2-C8α，10-亚烷基，其中一个碳原子可被氧或氮原子置换或不被置换；C意指C1-C4直链亚烷基(alkylene)该方法包括使通式(Ⅰ)的1，2，3，4，6，7，12，126-八氢化吲哚并[2，3-α]-喹嗪-1-基-链烷羧酸酰胺或其反活性衍生物Ⅱ其中X代表羟基，取代的或未取代的C1-C4烷氧基，取代的或未取代芳基-(C1-C4)烷氧基，取代的或未取代的芳氧基，取代的氨氧基，芳酰氧基，烷基碳酰氧基，烷基碳酰氧基或叠氮基或卤原子，以及R1R2R3R4和G的定义与上述相同。与通式Ⅲ的胺反应其中R5和R6的定义与上相同，如果需要将所得通式(Ⅰ)化合物转换成其有治疗用途的酸加成盐。
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