[发明专利]萘衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 86100090.0 | 申请日： | 1986-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN1006464B | 公开（公告）日： | 1990-01-17 |
| 发明（设计）人： | 岩崎为雄;高岛毅 | 申请（专利权）人： | 田边制药株式会社 |
| 主分类号： | C07C69/94 | 分类号： | C07C69/94;C07D307/92;C07D317/70;C07D493/04;A61K31/235;A61K31/335;//;307;31700) |
| 代理公司： | 上海专利事务所 | 代理人： | 王孙佳 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种化学式为的萘衍生物及其药学上可接受的盐被公开。所说的萘衍生物(1)和它的盐具有优异的降血脂活性，它们可用于治疗和预防高脂血症和/或动脉硬化。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备下式化学式的萘衍生物或者一种药学上可接受的其盐的方法，其中R11是氢原子或低级烷氧基羰基，R5是低级烷基，R3和R4均为低级烷氧基或者R3和R4中的一个为氢原子，而另一个是低级烷氧基，且环A是取代的或未取代的苯环，其条件是：(a)假设R11是甲氧基羰基，R5是甲基，而环A是化学式为：的苯环，或(b)假设R11是氢原子，R5是乙基，而环A是化学式为：的苯环，R3和R4均为至少有两个碳原子的低级烷氧基，或者R3和R4中的一个是氢原子，而另一个是低级烷氧基，它包括把化学式为：R11-C-CCOOR5的化合物(其中，R11和R5是相同于上它所定义的)与化学式为的醛基化合物(其中R3、R4和环A是相同于上文所定义的或者是它们的二-低级烷基乙缩醛或它们的一种盐)进行缩合反应，并且假如需要，则进一步把产物转化成药学上可接受的它们的盐。
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