[其他]抑制精神的2-(4-丁基哌嗪-1-基)吡啶类环状亚胺衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 86100224 申请日: 1986-01-15
公开(公告)号: CN86100224A 公开(公告)日: 1986-11-19
发明(设计)人: 詹姆斯·斯蒂瓦特·约;沃特·G·洛比克;约瑟夫·P·伊维克 申请(专利权)人: 布里斯托尔-米尔斯公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D413/12;C07D413/14;C07D417/12;A61K31/495;//;21140;21374)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 穆德骏,唐跃
地址: 美国纽约州*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 公开了取代的N,N-哌嗪基衍生物的制备方法,其中一个取代基是取代的吡啶-2-基环,第二个取代基是连接到环状亚胺杂环上的丁二烯链,例如连接到氮杂螺〔4,5〕癸二酮、二烷基戊二酰亚胺、噻唑烷二酮、螺环戊基噻唑烷二酮或者吗啉-2,6-二酮等上的丁二烯链。这些化合物具有抗精神活动的性质,而且2-〔4-〔4-(2,4-二氧-1-硫-3-氮杂螺〔4,5〕壬-3-基)丁基〕-1-哌嗪基〕-吡啶-3-甲醛是具有选择性抗精神活动活性的典型实例。
搜索关键词: 抑制 精神 丁基 吡啶 环状 亚胺 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1、I式化合物及其药学上可接受的酸加成盐,其中:R1选自氢、低级(C1-C4)烷基、低级烷氧基、甲酰基、烷氧羰基、卤素、硝基、苯基和,其中R7是低级烷基,R2选自氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基,条件是R1和R2不能同时为氢,Z选自:其中n等于3-6,R3和R4独立地选自低级烷基,R5和R6独立地选自氢、低级烷基或者苯基,而且A是一个氧或硫原子。
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