[其他]抑制精神的2-(4-丁基哌嗪-1-基)吡啶类环状亚胺衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 86100224 | 申请日： | 1986-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN86100224A | 公开（公告）日： | 1986-11-19 |
| 发明（设计）人： | 詹姆斯·斯蒂瓦特·约;沃特·G·洛比克;约瑟夫·P·伊维克 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔-米尔斯公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D413/12;C07D413/14;C07D417/12;A61K31/495;//;21140;21374) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 穆德骏,唐跃 |
| 地址： | 美国纽约州*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 公开了取代的N，N-哌嗪基衍生物的制备方法，其中一个取代基是取代的吡啶-2-基环，第二个取代基是连接到环状亚胺杂环上的丁二烯链，例如连接到氮杂螺〔4，5〕癸二酮、二烷基戊二酰亚胺、噻唑烷二酮、螺环戊基噻唑烷二酮或者吗啉-2，6-二酮等上的丁二烯链。这些化合物具有抗精神活动的性质，而且2-〔4-〔4-(2，4-二氧-1-硫-3-氮杂螺〔4，5〕壬-3-基)丁基〕-1-哌嗪基〕-吡啶-3-甲醛是具有选择性抗精神活动活性的典型实例。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 精神 丁基 吡啶 环状 亚胺 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、I式化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中：R1选自氢、低级(C1-C4)烷基、低级烷氧基、甲酰基、烷氧羰基、卤素、硝基、苯基和，其中R7是低级烷基，R2选自氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基，条件是R1和R2不能同时为氢，Z选自：其中n等于3-6，R3和R4独立地选自低级烷基，R5和R6独立地选自氢、低级烷基或者苯基，而且A是一个氧或硫原子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于布里斯托尔-米尔斯公司，未经布里斯托尔-米尔斯公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/86100224/，转载请声明来源钻瓜专利网。
