[其他]制备叔胺类化合物的方法无效

专利信息
申请号: 86100254 申请日: 1986-01-16
公开(公告)号: CN86100254A 公开(公告)日: 1986-10-08
发明(设计)人: 保罗·安东尼·沃辛顿;巴拉素布拉曼杨·苏加瓦南 申请(专利权)人: 帝国化学工业公司
主分类号: C07C91/42 分类号: C07C91/42;C07D211/06;C07D295/00;A01N43/73;A01N33/02
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 罗宏
地址: 英国英格兰·伦敦*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 具有杀真菌作用的式(Ⅰ)化合物和它的立体异构体以及它们的酸加成盐,式中R1-R6各自代表,氢原子,含C1-4的烷基或卤原子,R7、R8各自代表含C1-4的烷基或共同形成可以含有另一杂原子的环,X和Y各自代表氢、卤原子、烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基、烷氧基或芳氧基或为式(Ⅱ)基团,式中R9-R11可以是烷基、链烯基、炔基、环烷基或芳基。
搜索关键词: 制备 叔胺类 化合物 方法
【主权项】:
1、制备具有一般式(Ⅰ)的化合物和它们的立体异构体以及酸加成盐的方法,其特征在于在该化合物中,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别代表氢原子、含有1~4个碳原子的烷基或卤原子,R7和R8分别代表氢原子、含有1~4个碳原子的烷基或共同形成可以含有另一杂原子的环;x和y各自代表氢原子、卤原子、烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基或基团,其中R9、R10、R11为烷基、链烯基、炔基、环烷基或芳基,该方法包括在普通溶剂如乙醇或四氢呋喃中,或者最好在没有溶剂存在下于20~100℃将一般式(Ⅱ)化合物其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、x和y的定义同上,Z为离去基团,如氯、溴、甲磺酰氧基、甲苯磺酰氧基,与具有一般式(Ⅲ)的胺处理,其中R7和R8的定义同上。
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