[发明专利]制备1-取代苯基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-二氮杂萘衍生物的新方法无效
申请号: | 86100879.0 | 申请日: | 1986-01-22 |
公开(公告)号: | CN1019012B | 公开(公告)日: | 1992-11-11 |
发明(设计)人: | 藤堂洋三;山藤哲夫;南云胜之;北山功;长木秀嘉;宫岛三香子;小西文宪;成田弘和;高野俊太郎;才川勇 | 申请(专利权)人: | 富山化学工业株式会社 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/435;//;21300) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 张元忠,王杰 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及作为有用的抗菌剂的1-取代芳基-1,4-二氢-4-氧代-二氮杂萘衍生物及其盐的工业生产方法。还涉及其中间体和中间体的生产方法。 | ||
搜索关键词: | 制备 取代 苯基 二氮杂萘 衍生物 新方法 | ||
【主权项】:
1、制备通式如下的1,4-二氢-4-氧代-二氮杂萘衍生物或其盐的方法,式中R1代表氢或羧基保护基,R2代表卤素,羟基,叠氮基,或可以取代有1个、2个或3个C1-4烷基、卤原子或硝基的C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、苯硫基、C1-4烷亚磺酰基、苯亚磺酰基、C1-4烷磺酰基、苯磺酰基、C1-4烷磺酰氧基、苯磺酰氧基、萘磺酰氧基、二-C1-4烷氧磷酰氧基或二苯氧磷酰氧基,或者3-氨基-1-吡咯烷基(其中氨基可被保护)或1-哌嗪基(其中亚氨基可被保护);X代表氢或氟,该方法的特征是通式如下的2-(5-氟烟酰基)乙酸衍生物或其盐:其中R1a代表羧基保护基,R2和X与上述含义相同,与通式如下的N,N-二取代甲酰胺的缩醛,在有或无酸酐存在下反应,式中R3和R4可以相同也可不同,各自代表烷基或环烷基,也可连在一起形成一个亚烷基,此亚烷基与形成环,R5和R6可以相同也可不同,各自代表烷基或与邻近氮形成杂环,或与原甲酸三烷基酯在有或无乙酸酐存在下反应,反应溶剂选自芳香烃、卤代烃、醚类、酯类、酮类、腈类、乙醇、酰胺、亚砜或吡啶,反应温度为0-150℃,如果需要,可除去保护基或转化产物为其盐或酯。
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