[其他]一种聚酯多醇的合成方法无效
| 申请号： | 86101033 | 申请日： | 1986-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN86101033B | 公开（公告）日： | 1988-01-20 |
| 发明（设计）人： | 吴挺;张忠兰;吴风兰 | 申请（专利权）人： | 中国石油化工总公司辽阳石油化纤公司 |
| 主分类号： | C08G18/42 | 分类号： | C08G18/42;C07C69/80;C08G63/16 |
| 代理公司： | 辽阳石油化纤公司专利事务所 | 代理人： | 李在川,王莹 |
| 地址： | 辽宁省辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明是一种聚酯多醇的合成方法。以己二酸生产过程排出的废液中回收的混合二羧酸与聚对苯二甲酸乙二醇酯生产过程中排出的废渣(G酯)或对甲基苯甲酸，对苯二甲酸二甲酯生产过程中排出的废渣(C酯)，二元醇及三元醇，按一定比例配制，经过酯化和酯交换反应制取聚酯多醇。所用原料不必分离和精制直接用于反应中，因而可较一般生产方法的生产成本明显下降，且聚酯泡沫具有阻火性耐温性好的优点，不产生二次环境污染。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 聚酯 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种聚酯多醇的合成方法，包括：a)采用己二酸生产过程中排出废液中回收的混合二羧酸与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)生产过程中排出的废渣(简称G酯)，或对甲基苯甲酸(PTA)，对苯二甲酸二甲酯(DMT)生产过程中排出的废渣(简称C酯)为主要原料，都不需要经过分离和精制，直接用于反应中。b)先加热熔融混合二羧酸，然后将混合二羧酸、二元醇、三元醇，按克分子比1∶1.2～2.1∶0.2～1及G酯或C脂，以混合二羧酸重量的五分之一至二分之一，于反应釜中配制好。C)酯化反应温度控制在130℃～200℃，当温度升至220℃时，开始酯交换反应，恒温三至六小时，开始减压，使釜内压力由常压降至600毫米汞柱，当反应物料酸值≤2mgKOH/g，羟值达到450至550mgKOH/g时，反应结束，反应共需20至24小时。
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