[其他]制备控制动物和植物寄生虫的13β-烷基密比霉素衍生物的方法无效
| 申请号： | 86101035 | 申请日： | 1986-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN86101035A | 公开（公告）日： | 1986-10-08 |
| 发明（设计）人： | 布鲁诺·弗赖;安东尼·科尼利厄斯·奥;沙利文;琼-克劳德·格雷特 | 申请（专利权）人： | 西巴-盖尔基股份公司 |
| 主分类号： | C07D493/22 | 分类号： | C07D493/22;A01N43/90;//;3110031100;30700;31300) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗宏 |
| 地址： | 瑞士巴塞*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是有关杀寄生虫和杀昆虫有高度活性的结构式I化合物其中R是C1-C10烷基；R1是氢，甲硅烷基团或糖残基；R2是甲基，乙基，异丙基或另丁基，以及从合适取代的15-酯或13β-酯密比霉素出发的该类化合物的制备。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 控制 动物 植物 寄生虫 13 烷基 霉素 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1、结构式Ⅰ化合物制备步骤，其特征在于其中R是C1-C10烷基；R1是氢，甲硅烷基团或糖残基；R2是甲基，乙基，异丙基或另一丁基，这步骤包括精制结构式Ⅱ的烯丙酯其中A是基团a或b之一R8是酰基团，R1是氢或甲硅烷团，而R2如结构式Ⅰ所注明的，并带有结构式Ⅲ的三烷基铝化合物Al(R)3(Ⅲ)其中R与结构式Ⅰ那样，如要求是游离的5-羟基化合物，通常可用水解来去掉甲硅烷基团R1，要导入一个糖残基R1，可用分子式Ⅰ的羟基化合物与适合接入该基团的糖衍生物反应。
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