[发明专利]6-(1-酰基-1-羟甲基或乙酰氧甲基)青霉烷酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 86102736.1 | 申请日： | 1986-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN1003712B | 公开（公告）日： | 1989-03-29 |
| 发明（设计）人： | 劳伦斯·安德鲁·里德三世 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D499/00 | 分类号： | C07D499/00;A61K31/43 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 卢新华 |
| 地址： | 美国纽约州*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 6-(1-酰基-1-羟甲基)青霉烷酸衍生物被应用在抗菌剂和/或β-内酰胺酶抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 酰基 甲基 乙酰 青霉 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有结构式(I)的化合物、其适合药用的阳离子盐(当该化合物含有一羧酸基团时)和酸加成盐(当该化合物含有一碱性氮原子时)的制备方法，其中，n为0，1或2；X为OH或OCOCH3；R为氢；或新戊酰氧甲基；以及R1为(C1-C7)烷基、(C5-C7)环烷基、金刚烷基、苯基(C7-C12)苯烷基、萘基、呋喃基、噻吩基、(C5-C10)噻吩基烷基、苯并噻吩基、(C5-C8)-N-烷基吡咯基、(C11-C12)-N-(苯烷基)吡咯基、(C9-C12)-N-烷基吲哚基、(C4-C7)-N-烷基咪唑基、或喹啉基；或是在脂链、芳核或杂环的碳上被下列基团单取代或双取代的一个上述基团氟、氯、(C1-C4)烷基、苯基、羟基、(C1-C4)-烷氧基、苯氧基、(C2-C4)链烯氧基、(C2-C5)烷氧基羰基、氰基，或
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C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷环系，即含有下式环系的化合物 ，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6，3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基，并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基和氰基，直接连在位置2的化合物
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